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Liste des sujets abordés dans cette rubrique
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| Dossiers - Espèces minérales nouvelles françaises depuis la création de la commission "Nouveaux minéraux" (C.N.M.M.N.) de
l'Association Internationale de Minéralogie (I.M.A.) :
quarante ans de découvertes. |
| par Yves MOELO |
E-mail : yves.moelo@cnrs-imn.fr (CNRS, Laboratoire de chimie des solides, Institut des matériaux J. Rouxel, Nantes)
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Dans certains cas se pose le problème de composés cristallisés néoformés, suite à l'activité humaine (substances minérales anthropiques). Ces composés peuvent apparaître par altération naturelle de déblais miniers ou de résidus métallurgiques, voire à la suite de la circulation d'eaux plus ou moins oxydantes dans d'anciennes galeries de mine. Plusieurs espèces décrites en France résultent de tels processus : mcnearite, orthoserpiérite, géminite, zdenekite, thérèsemagnanite et mahnertite, notamment. En général, on accepte de considérer ces composés anthropiques comme des espèces minérales à part entière, mais à condition qu'ils résultent d'une évolution naturelle, et suffisamment ancienne (quelques décennies au minimum). Sinon, avec le développement actuel (nécessaire et justifié) de la minéralogie environnementale, on risque de voir se multiplier les espèces d'origine douteuse.
4. Répartition selon la classification chimique
Le tableau 5 donne la distribution des espèces nouvelles selon les grandes classes chimiques de la systématique des minéraux (voir par exemple la classification développée par H. Strunz). Les deux classes des chalcogénures et apparentés d'une part (16 espèces), des phosphates et apparentés d'autre part (22 espèces), sont largement représentées, et constituent plus de la moitié des espèces décrites. Si l'on y ajoute les composés uranifères (9 espèces), on atteint près des trois-quarts du total. A l'inverse, on constate que la classe des silicates, la plus importante dans la nature, est relativement peu représentée (5 espèces, plus un germanate). Cela tient au fait que la majorité des localités types sont des gisements métallifères, pouvant présenter une géochimie complexe ou originale, et où les espèces nouvelles ont été décrites soit dans le minerai primaire endogène (chalcogénures principalement), soit dans les minéraux secondaires résultant de l'oxydation supergène (oxydes complexes, dont les arséniates en premier lieu). Les tableaux 6a à 6f détaillent les formules structurales de ces espèces en fonction de ces classes.
Tableau 6 - Formules structurales des nouvelles espèces minérales françaises
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| 6a - Sulfures, sulfosels, séléniures et halogénosulfures |
| Sulfures | |
| Dervillite | Ag2AsS2 |
| Duranusite | As4S |
| Hocartite | Ag2SnFeS4 |
| Laforêtite | AgInS2 |
| Roquésite | CuInS2 |
| Vinciennite | Cu10Fe4Sn(As, Sb)S16 |
| Sulfosels | |
| Chabournéite | Tl10(Sb22.5As19.5) =42S68 | |
| Pierrotite | Tl2(Sb, As)10S17 |
| Routhiérite | TlCuHg2As2S6 |
| Laffittite | AgHgAsS3 |
| Séléniosel | |
| Giraudite | (Cu, Zn, Ag)12(As, Sb)4(Se, S)13 |
| Séléniures | |
| Chaméanite | (Cu, Fe)4As(Se, S)4 |
| Geffroyite | (Cu, Fe, Ag)9(Se, S)8 |
| Halogéno-sulfures | |
| Capgaronnite | HgS.Ag(Cl, Br, I) |
| Iltisite | HgS.Ag(Cl, Br) |
| Perroudite | Hg5Ag4S5(Cl, I, Br)4 |
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| 6b - Oxydes simples ou hydratés |
| Argutite |
GeO2 |
| Meymacite |
WO3, 2 H2O |
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| 6c - Sulfates et silico-sulfate |
| Guarinoite | (Zn,Co,Ni)6(SO4)(OH,Cl)10, 5 H2O |
| Orthoserpiérite | Ca(Cu, Zn)4(SO4)2(OH)6, 3 H2O |
| Thérèsemagnanite | (Co, Zn, Ni)6(SO4)(OH, Cl)10, 8 H2O |
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| Chessexite | Na4Ca2(Mg, Zn)3Al8(SiO4)2(SO4)10, 40 H2O |
| Macphersonite | Pb4(SO4)(CO3)2(OH)2 |
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| 6d - Phosphates, arséniates, vanadates, antimoniates, nitrates |
| Phosphates | |
| Lulzacite | Sr2Fe2+(Fe2+,Mg)2Al4(PO4)4(OH)10 |
| Natrodufrénite | Na(Fe3+, Fe2+)(Fe3+, Al)5(PO4)4(OH)6, 2H2O |
| Arséniates | |
| Ferrarisite | Ca5H2(AsO4)4, 9 H2O |
| Fluckite | CaMnH2(AsO4)2, 2 H2O |
| Géminite | Cu2As2O7, 3 H2O |
| Gilmarite | Cu3(AsO4)(OH)3 |
| Mahnertite | (Na,Ca)Cu3(AsO4)2, Cl, 5 H2O |
| Mcnearite | NaCa5H4(AsO4)5, 4 H2O |
| Phaunouxite | Ca3(AsO4)2, 11 H2O |
| Pushcharovskite | Cu(AsO3.OH), H2O |
| Rauenthalite | Ca3(AsO4)2, 10 H2O |
| Rollandite | Cu3(AsO4)2, 4 H2O |
| Sainfeldite | Ca5(AsO4)2(AsO3OH)2, 4 H2O |
| Theoparacelsite | Cu3(OH)2As2O7 |
| Villyaellenite | (Mn, Ca, Zn)5(AsO4)2[AsO3(OH)2]2, 4 H2O |
| Wallkilldellite-Fe | (Ca,Cu)4Fe6[(As,Si)O4]4(OH)8.18H2O |
| Weilite | CaH(AsO4) |
| Yvonite | Cu(AsO3,OH), 2 H2O |
| Zdenekite | NaPbCu5(AsO4)4Cl, 5 H2O |
| Vanadate | |
| Nabiasite | BaMn9[(V,As)O4]6(OH)2 |
| Antimoniate complexe | |
| Camérolaïte | Cu4Al2[HSbO4,SO4](OH)10(CO3), 2 H2O |
| Nitrate | |
| Rouaïte | Cu2(NO3)(OH)3 |
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| .../... |
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Dernière Mise à jour : 27 Avril 2003 La minéralogie - Echange de minéraux |
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